Under Juni månad kommer en del utav summan att gå till Riskförbundet Cystisk Fibros. Varför jag valde just denna sjukdom är för att jag själv förlorat en människa i denna sjukdom och jag fick se vad han gick igenom. Tyvärr vet inte många om att denna sjukdom finns och därför tycker jag att det är viktigt att få ut den så att fler tänker på den och vill hjälpa dessa människor.
I Sverige lever över 600 personer med cystisk fibros, en sjukdom som drabbar många organ i kroppen men slår särskilt hårt mot lungorna.
Hos friska personer håller flimmerhåren med hjälp av ett tunt slemskikt på luftvägarnas insida rent från allt vi andas in – damm, pollen, sot, virus och bakterier.
Hos personer med cystisk fibros fungerar inte detta renhållningssystem och slemmet blir kvar i luftvägarna. Så småningom samlas så mycket slem i lungorna att luftvägarna täpps igen.
En stor andel av alla patienter med CF dör förr eller senare av andningssvikt, om de inte kan få en lungtransplantation. Förr dog de flesta som barn, men i dag kan personer med CF leva länge.
Under de senaste årens forskning finns det hopp om nya behandlingsmetoder för att kunna hålla symptomen tillbaka som kan låta personer med sjukdomen leva ett relativt normalt liv långt upp i vuxen ålder.
Jag skrev till RFCF och kollade lite hur det gick till om man ville skänka pengar till dem. De blev jätte glada och svarade
Alla gåvor små som stora tar vi tacksamt emot eftersom forskningen om
cystisk fibros gåta är viktig att lösa. Ännu finns det inget botemedel men en del bra lösningar för att lindra symtomen.
Vi hoppas naturligt vis att forskningen ska leda till att lösa gåtan och få ett botemedel inom snar framtid.
Riksförbundet Cystisk Fibros är mycket tacksamma.
Lycka till med ditt företag!
Besök gärna deras hemsida och läs mer, rfcf.se